#idiopathic pulmonary fibrosis

1 article

A wide, softly lit editorial still life on a pale warm-gray stone surface, shot from a slightly elevated three-quarter angle. On the left, a small cluster of fresh yellow-gold onions with papery skins, one cut in half to show its pale concentric layers, sits beside a few dusty-red capers and a sprig of dill. These are natural quercetin sources and read as quiet botanical details. In the center, a minimalist glass apothecary dish holds a few small, round, off-white tablets. Beside it, a slim amber glass vial lies on its side with a plain unlabeled cap.

On the right, a neatly arranged clinical element: a vintage-style wooden-handled stopwatch and a crisp paper stride-length measuring tape curled in a loose spiral, hinting at the 6-minute walk test and gait speed measures. Behind these, a softly out-of-focus wall of pale sage green with a subtle shadow of a window frame cast diagonally across it. A single translucent anatomical line drawing of lungs, rendered in fine charcoal ink on cream paper, leans against the wall, its delicate branching bronchi echoing the veining of a nearby green leaf.

Lighting is soft morning daylight from the upper left, creating gentle long shadows and a calm, thoughtful mood. The palette is muted and modern: butter yellow, sage, cream, warm gray, with small accents of terracotta and amber. Shallow depth of field keeps the tablets and onion sharp while the background melts into a creamy blur. Generous negative space across the upper right makes room for headline overlay. The composition feels like a contemporary science journal or wellness-research magazine cover: clean, tactile, restrained, with subtle film grain and natural color grading. No text, no logos, no people, no futuristic elements.

De eerste mensen die Dasatinib + Quercetine kregen: wat een pilotstudie met 14 IPF-patiënten liet zien (en niet liet zien)

BY DR. SYNAPSE · 15 okt 2026

In 2019 meldden onderzoekers voor het eerst dat de senolytische combinatie dasatinib + quercetine werd getest bij 14 patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (IPF). Na drie weken intermitterende toediening boekten de deelnemers significante verbeteringen in de 6‑minuten wandeltest, loopsnelheid en opstaan‑uit‑stoel‑tijd, terwijl de longfunctie zelf onveranderd bleef. De pilot noteerde één ernstig bijwerkingsgeval en frequente klachten van de luchtwegen, huid en spijsverteringsstelsel. Het betrof echter een open‑label, ongecontroleerde studie met een kanker‑medicijn gecombineerd met een farmacologische flavonoïddosis, geen supplement‑protocol. Deze samenvatting licht toe wat er precies getest is, wat de resultaten waren en hoe ze kritisch moeten worden bekeken.