Un año de DHA ralentizó el encogimiento del hipocampo —la zona de la memoria del cerebro— en adultos mayores con deterioro cognitivo leve. En un ensayo aleatorizado de 240 participantes en China (219 completaron), el grupo que recibió DHA también obtuvo mejores resultados que el placebo en CI total, Información y Dígitos. La dosis fue de un suplemento de 2 g/día, que aportaba aproximadamente 0,9 g de DHA puro. Estos hallazgos pueden explicar por qué los estudios con omega‑3 en personas sanas han arrojado resultados mixtos, ya que el beneficio parece concentrarse en quienes ya presentan deterioro cognitivo. Este artículo revisa los datos, los posibles mecanismos, brinda consejos prácticos sobre dosis y fuentes, y analiza las limitaciones de un estudio único.
Un dipéptido procedente de la pechuga de pollo llamado anserina mostró un resultado sorprendentemente claro en personas con deterioro cognitivo leve. En un ensayo aleatorizado de 12 semanas, 500 mg diarios aumentaron los puntajes del MMSE en aproximadamente 1,9 puntos, mientras que el placebo se mantuvo estable (p = 0.036). El mecanismo propuesto implica la captura del ácido hipocloroso, una molécula reactiva vinculada a la neuroinflamación. Aunque el estudio solo contó con 30 participantes analizados y una única prueba cognitiva, estos son los datos que sí y no pueden decirse.
Un pequeño ensayo noruego mostró que 12 g/día de hidrolizado de proteína de salmón elevaron la ferritina en aproximadamente un 13 % y los glóbulos rojos en un 7 % frente al suero durante ocho semanas. Los resultados secundarios sugirieron menos inflamación, mejores marcadores de glucosa y una composición corporal mejorada. Sin embargo, el estudio contó con solo 14 participantes y fue patrocinado por la industria, por lo que sus hallazgos son una señal, no una prueba concluyente. A continuación explicamos qué son los péptidos de salmón, qué encontró el ensayo, cómo difieren del colágeno y por qué hay que ser cauteloso.
Un ensayo aleatorizado de 2024 evaluó una forma de magnesio dirigida al cerebro, el magnesio L‑treonato (Magtein), en 80 adultos con quejas de sueño. Tras 21 días con una dosis de 1 g/día, el grupo que recibió MgT obtuvo mejores puntuaciones de sueño profundo y REM en sus anillos Oura, además de mejoras en el estado de ánimo, la energía y la alerta. Sin embargo, el grupo placebo empeoró, la clasificación del sueño provino de un dispositivo de consumo y el estudio nunca comparó el treonato con glicinato o citrato. Aquí explicamos qué muestra realmente el ensayo, qué aporta una dosis de 1 g en magnesio elemental y cuáles son sus limitaciones.
La ergothioneine, el compuesto de los hongos apodado la “vitamina de la longevidad”, acaba de recibir un mecanismo que respalda su fama. En un estudio publicado en *Cell Metabolism*, ratas mayores que recibieron ET corrieron más, aumentaron la vascularización y masa muscular, y mostraron mayores niveles de NAD+ en el músculo. El efecto se rastrea a una vía de sulfuro de hidrógeno que involucra a la CSE, la persulfuración y la enzima cGPDH. Si se suprime la CSE o la cGPDH, los beneficios desaparecen. Sin embargo, se trata de datos de animales y de laboratorio, y la dosis eficaz en ratas equivale a aproximadamente diez veces la que aportan los suplementos habituales.
GHK‑Cu, el péptido de cobre presente en innumerables sueros, podría hacer mucho más que hidratar la piel. Una revisión de 2018 sugiere que los nuevos datos de expresión génica pueden explicar cómo esta pequeña molécula impulsa la síntesis de colágeno, la reparación tisular, la regulación de la inflamación e incluso la reparación del ADN. Aquí te resumimos lo que dice el artículo sobre la piel envejecida y la regeneración, y atendemos a las advertencias prácticas sobre su uso tópico y los límites de una revisión.
La fisetina, un flavonoide vegetal, emergió como el senolítico más potente entre diez compuestos en un estudio de *EBioMedicine* de 2018 muy citado. En ratones ancianos, el tratamiento tardío redujo los marcadores de senescencia, mejoró la patología asociada a la edad y extendió tanto la esperanza de vida media como la máxima. La trampa es que todo proviene de evidencia en ratones y en laboratorio, no de un ensayo clínico de longevidad en humanos completado. Este artículo explica qué encontraron los investigadores, qué implica realmente la dosificación y a quién le debería interesar a medida que se desarrollan los estudios en humanos.
Un pequeño péptido de cuatro aminoácidos habría activado la telomerasa, una enzima que la mayoría de las células adultas mantienen silenciada, y alargado los telómeros en células humanas. Ese hallazgo alimenta el bombo en torno a la supuesta longevidad del epithalón. Sin embargo, el experimento se realizó con fibroblastos fetales en placa, no con personas, y la afirmación de que extiende la vida es solo una hipótesis. A continuación se muestra lo que realmente demostró el estudio de 2003, qué dejó fuera y cómo interpretarlo antes de comprar cualquier producto.
¿Puede una cápsula diaria de nicotinamida ribósido y pterostilbeno elevar el NAD⁺ en adultos mayores? En el primer ensayo en humanos con esta combinación (NRPT, comercializado como Basis), 120 personas de 60 a 80 años lo tomaron durante ocho semanas. Con la dosis recomendada el NAD⁺ en sangre subió alrededor de un 40 %, y con el doble de dosis la subida alcanzó casi el 90 %, manteniéndose estable a lo largo del estudio. No se registraron eventos adversos graves. Aquí analizamos los datos, las conclusiones sobre la dosis y las limitaciones del estudio.
Todo el mundo quiere saber si la rapamicina semanal puede reducir la grasa visceral y mejorar la salud, y el ensayo PEARL ofrece una respuesta que puede sorprenderte. Después de 48 semanas en adultos sanos, el objetivo principal –la grasa visceral– no cambió, aunque la seguridad fue comparable al placebo. Algunos indicadores secundarios, como el aumento de masa magra y la reducción del dolor en mujeres con 10 mg, y una mejor percepción de bienestar con 5 mg, sugieren posibles beneficios. Sin embargo, esos hallazgos provienen de subgrupos y auto‑reportes, el fármaco fue preparado de forma compuesta y aún no se ha demostrado que prolongue la vida humana.
Un pequeño ensayo piloto de 2008 comparó berberina con metformina en diabéticos recién diagnosticados y mostró una reducción del HbA1c de 9,5 % a 7,5 % en tres meses. Otro estudio con 48 pacientes bajo tratamiento habitual observó una caída del HbA1c de 8,1 % a 7,3 % y una disminución del HOMA‑IR del 44,7 %. Ambos estudios fueron muy pequeños y alrededor de un tercio de los participantes presentaron efectos gastrointestinales. Aquí analizamos los datos, sus limitaciones y qué debes saber antes de considerar la berberina.

La ergothioneine, el compuesto de los hongos apodado la “vitamina de la longevidad”, acaba de recibir un mecanismo que respalda su fama. En un estudio publicado en *Cell Metabolism*, ratas mayores que recibieron ET corrieron más, aumentaron la vascularización y masa muscular, y mostraron mayores niveles de NAD+ en el músculo. El efecto se rastrea a una vía de sulfuro de hidrógeno que involucra a la CSE, la persulfuración y la enzima cGPDH. Si se suprime la CSE o la cGPDH, los beneficios desaparecen. Sin embargo, se trata de datos de animales y de laboratorio, y la dosis eficaz en ratas equivale a aproximadamente diez veces la que aportan los suplementos habituales.
La fisetina, un flavonoide vegetal, emergió como el senolítico más potente entre diez compuestos en un estudio de *EBioMedicine* de 2018 muy citado. En ratones ancianos, el tratamiento tardío redujo los marcadores de senescencia, mejoró la patología asociada a la edad y extendió tanto la esperanza de vida media como la máxima. La trampa es que todo proviene de evidencia en ratones y en laboratorio, no de un ensayo clínico de longevidad en humanos completado. Este artículo explica qué encontraron los investigadores, qué implica realmente la dosificación y a quién le debería interesar a medida que se desarrollan los estudios en humanos.
Todo el mundo quiere saber si la rapamicina semanal puede reducir la grasa visceral y mejorar la salud, y el ensayo PEARL ofrece una respuesta que puede sorprenderte. Después de 48 semanas en adultos sanos, el objetivo principal –la grasa visceral– no cambió, aunque la seguridad fue comparable al placebo. Algunos indicadores secundarios, como el aumento de masa magra y la reducción del dolor en mujeres con 10 mg, y una mejor percepción de bienestar con 5 mg, sugieren posibles beneficios. Sin embargo, esos hallazgos provienen de subgrupos y auto‑reportes, el fármaco fue preparado de forma compuesta y aún no se ha demostrado que prolongue la vida humana.
Un amplio ensayo aleatorizado y controlado con placebo mostró que cuatro años de suplementación con vitamina D3 redujeron el acortamiento de los telómeros en aproximadamente 140 pares de bases. Los datos provienen del estudio VITAL, que incluyó a adultos mayores de EE. UU. que tomaron 2 000 UI al día. El efecto fue modesto y alcanzó significación marginal (p = 0,039); la longitud del telómero es sólo un marcador sustituto, no una prueba de mayor longevidad. Los omega‑3, por su parte, no mostraron ningún efecto sobre los telómeros en este ensayo.
Un ensayo aleatorizado con 777 adultos mayores de 70 años mostró que 1 g/día de omega‑3 redujo varios relojes epigenéticos en torno a 3 meses de envejecimiento biológico durante 3 años. La combinación de omega‑3 con vitamina D (2 000 UI/día) y una rutina casera de fuerza aportó beneficios adicionales en el reloj PhenoAge. El efecto es pequeño, el análisis se realizó post hoc y los relojes epigenéticos son marcadores sustitutos, no pruebas de una vida más larga. En este resumen se detallan los números exactos, las limitaciones y las dosis prácticas, además de a quiénes conviene consultar a un médico antes de probarlo.

Un pequeño ensayo noruego mostró que 12 g/día de hidrolizado de proteína de salmón elevaron la ferritina en aproximadamente un 13 % y los glóbulos rojos en un 7 % frente al suero durante ocho semanas. Los resultados secundarios sugirieron menos inflamación, mejores marcadores de glucosa y una composición corporal mejorada. Sin embargo, el estudio contó con solo 14 participantes y fue patrocinado por la industria, por lo que sus hallazgos son una señal, no una prueba concluyente. A continuación explicamos qué son los péptidos de salmón, qué encontró el ensayo, cómo difieren del colágeno y por qué hay que ser cauteloso.
GHK‑Cu, el péptido de cobre presente en innumerables sueros, podría hacer mucho más que hidratar la piel. Una revisión de 2018 sugiere que los nuevos datos de expresión génica pueden explicar cómo esta pequeña molécula impulsa la síntesis de colágeno, la reparación tisular, la regulación de la inflamación e incluso la reparación del ADN. Aquí te resumimos lo que dice el artículo sobre la piel envejecida y la regeneración, y atendemos a las advertencias prácticas sobre su uso tópico y los límites de una revisión.
Un pequeño péptido de cuatro aminoácidos habría activado la telomerasa, una enzima que la mayoría de las células adultas mantienen silenciada, y alargado los telómeros en células humanas. Ese hallazgo alimenta el bombo en torno a la supuesta longevidad del epithalón. Sin embargo, el experimento se realizó con fibroblastos fetales en placa, no con personas, y la afirmación de que extiende la vida es solo una hipótesis. A continuación se muestra lo que realmente demostró el estudio de 2003, qué dejó fuera y cómo interpretarlo antes de comprar cualquier producto.
El colágeno es uno de los suplementos de belleza y longevidad más demandados, pero pocos productos cuentan con ensayos humanos controlados con placebo. En un estudio con 114 mujeres de 45 a 65 años, 2,5 g diarios del péptido bioactivo Verisol disminuyeron el volumen de las arrugas bajo los ojos un 20 % frente al placebo tras 8 semanas. Las biopsias revelaron un 65 % más de procollagen‑I y un 18 % más de elastina; el aumento de fibrilina (6 %) no resultó significativo. El efecto se mantuvo 4 semanas después de la última dosis, aunque los resultados se limitan a ese péptido de marca y a esa población específica.
Un diminuto péptido de 16 aminoácidos codificado en el ADN mitocondrial, no en el núcleo, activó AMPK en músculo y protegió a ratones de la obesidad inducida por la dieta y la resistencia a la insulina, según un estudio de 2015 publicado en *Cell Metabolism*. MOTS‑c se ha convertido en uno de los nombres más comentados en los círculos de péptidos y biohacking. Sin embargo, se trata de un trabajo de descubrimiento en ratón y a nivel molecular sin datos de resultados en humanos, y MOTS‑c no es una terapia aprobada. Este artículo explica qué es MOTS‑c, cómo parece funcionar a través del ciclo del folato y AMPK, qué mostraron los ratones y qué conclusiones sí o no son válidas.
Un amplio ensayo aleatorizado y controlado con placebo mostró que cuatro años de suplementación con vitamina D3 redujeron el acortamiento de los telómeros en aproximadamente 140 pares de bases. Los datos provienen del estudio VITAL, que incluyó a adultos mayores de EE. UU. que tomaron 2 000 UI al día. El efecto fue modesto y alcanzó significación marginal (p = 0,039); la longitud del telómero es sólo un marcador sustituto, no una prueba de mayor longevidad. Los omega‑3, por su parte, no mostraron ningún efecto sobre los telómeros en este ensayo.
El colágeno es uno de los suplementos de belleza y longevidad más demandados, pero pocos productos cuentan con ensayos humanos controlados con placebo. En un estudio con 114 mujeres de 45 a 65 años, 2,5 g diarios del péptido bioactivo Verisol disminuyeron el volumen de las arrugas bajo los ojos un 20 % frente al placebo tras 8 semanas. Las biopsias revelaron un 65 % más de procollagen‑I y un 18 % más de elastina; el aumento de fibrilina (6 %) no resultó significativo. El efecto se mantuvo 4 semanas después de la última dosis, aunque los resultados se limitan a ese péptido de marca y a esa población específica.
En el primer ensayo humano con *Akkermansia muciniphila*, la versión pasteurizada (muerta por calor) obtuvo los resultados principales, mientras que la forma viva no lo hizo. La sensibilidad a la insulina aumentó un 28,62 % y la insulina en ayunas cayó un 34,08 % frente al placebo en adultos con sobrepeso e insulinorresistencia. Los cambios de peso y grasa que todos esperan no alcanzaron significación estadística, y varios autores tienen patentes y co‑fundaron una empresa que comercializa la bacteria. Aquí se describen los hallazgos del estudio, sus limitaciones y qué revisar antes de comprar un suplemento.
Un ensayo aleatorizado con 777 adultos mayores de 70 años mostró que 1 g/día de omega‑3 redujo varios relojes epigenéticos en torno a 3 meses de envejecimiento biológico durante 3 años. La combinación de omega‑3 con vitamina D (2 000 UI/día) y una rutina casera de fuerza aportó beneficios adicionales en el reloj PhenoAge. El efecto es pequeño, el análisis se realizó post hoc y los relojes epigenéticos son marcadores sustitutos, no pruebas de una vida más larga. En este resumen se detallan los números exactos, las limitaciones y las dosis prácticas, además de a quiénes conviene consultar a un médico antes de probarlo.
Un diminuto péptido de 16 aminoácidos codificado en el ADN mitocondrial, no en el núcleo, activó AMPK en músculo y protegió a ratones de la obesidad inducida por la dieta y la resistencia a la insulina, según un estudio de 2015 publicado en *Cell Metabolism*. MOTS‑c se ha convertido en uno de los nombres más comentados en los círculos de péptidos y biohacking. Sin embargo, se trata de un trabajo de descubrimiento en ratón y a nivel molecular sin datos de resultados en humanos, y MOTS‑c no es una terapia aprobada. Este artículo explica qué es MOTS‑c, cómo parece funcionar a través del ciclo del folato y AMPK, qué mostraron los ratones y qué conclusiones sí o no son válidas.
Un estudio de 2020 publicado en *Cell Metabolism* encontró que alimentar a ratones de edad media con una dieta al 2 % de calcio alfa‑cetoglutarato extendió la esperanza de vida media de las hembras hasta un 16,6 % y redujo la fragilidad. En la segunda cohorte el efecto fue menor (10,5 %) y los aumentos de supervivencia en los machos no fueron estadísticamente significativos. Los investigadores relacionan el beneficio con una menor inflamación sistémica y con una elevación propuesta de IL‑10. Sin embargo, se trata sólo de un estudio en ratones y no demuestra que el AKG prolongue la vida humana. A continuación, se explica lo que muestran los datos, en qué difieren de la publicidad de suplementos y por qué el CaAKG debe estar en una lista de vigilancia científica y no en un protocolo probado.