40〜64歳の肥満成人50名を対象に行った二重盲検試験で、ウロリチンAを1日1,000 mg、4週間投与した結果、主要評価項目である血流媒介拡張(FMD)は改善されませんでした。末梢の微小血管指標も変化せず、血管機能への効果は認められませんでした。一方、課題誘発性脳血流反応はプラセボと比較して有意に増大し、脳への影響が示唆されました。この脳の結果は副次的アウトカムであり、短期間・小規模な試験からの示唆に過ぎませんが、サプリメントを検討する際の参考情報となります。
This page is available in