Wird die Blutzufuhr zu einem Muskel unterbrochen und anschließend wiederhergestellt, kann die Rückblutung mehr Schaden anrichten als die Blockade selbst. Eine aktuelle Rattenstudie zeigt, dass BPC‑157, das kurz vor dem Ende der Ischämie verabreicht wurde, zu weniger oxidativem Stress, geringerer Apoptose‑Signalgebung, abgesenkter Entzündung und einer teilweisen Wiederherstellung von VEGF führen kann. Die Gewebehistologie offenbarte zudem eine bessere Muskelstruktur und weniger Kollagenablagerungen. Allerdings basieren die Ergebnisse auf nur sechs Tieren pro Gruppe, einer einzigen intraperitonealen Dosis von 20 µg/kg und einer Reperfusionszeit von lediglich zwei Stunden. BPC‑157 ist kein zugelassenes Medikament; die Befunde beruhen ausschließlich auf Tierversuchen und rechtfertigen keinen Einsatz beim Menschen.
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