ਇਹ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਮਨੁੱਖੀ ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਕਂਟਰੋਲਡ ਟਰਾਇਲ ਹੈ, ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ।
ਇਸ ਵਿੱਚ ਰੋਜ਼ਮੇਰੀ, ਅਸ਼ਵਗੰਧਾ ਅਤੇ ਲੂਟੀਓਲਿਨ ਦੀ ਮਿਲੀ‑ਜੁਲੀ ਪਦਾਰਥ PB125 ਨੇ ਸਿਰਫ਼ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਧਮਨੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸੰਕੇਤਕ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਿਆ, ਤੇ ਫਿਰ ਪੰਜ ਦਿਨ ਦੀ ਬੈੱਡ‑ਰੈਸਟ ਦੌਰਾਨ ਉਸ ਸੰਕੇਤਕ ਨੂੰ ਘਟਣ ਤੋਂ ਰੋਕਿਆ। ਵੇਰਵੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇੱਥੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਕੀ ਦਿਖਾਇਆ ਅਤੇ ਕੀ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ, ਵੇਖੋ।
PB125 ਕੀ ਹੈ?
PB125 ਇੱਕ ਬੋਟੈਨਿਕਲ Nrf2 ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਹੈ। Nrf2 (nuclear factor erythroid‑2‑related factor 2) ਸਰੀਰ ਦੀ ਆਪਣੀ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਸਟਰ ਸਵਿੱਚ ਵਾਂਗ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਫਾਰਮੂਲਾ ਤਿੰਨ ਪੌਦੇ‑ਆਧਾਰਤ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ:
- Rosemary – ਕਾਰਨੋਸੋਲ ਅਤੇ ਕਾਰਨੋਸਿਕ ਐਸਿਡ
- Ashwagandha – ਵਿਥਾਫੇਰੀਨ A
- Luteolin
ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਇਹ Protandim NRF2 Synergizer ਦੇ ਨਾਮ ਨਾਲ ਵੇਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਖੋਜਕਾਰਾਂ ਦੀ ਧਾਰਣਾ ਹੈ ਕਿ ਉਮਰ ਵਧਣ ਅਤੇ ਸ਼ਾਰਰੀਕ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਦੋਵੇਂ ਹੀ ਹਿਰਦੇ‑ਰੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਹਿੱਸੇਵਾਰ ਐਂਡੋਥੀਲੀਅਲ ਡਿਸਫੰਕਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ, ਜੋ ਕਿ Nrf2 ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਐਂਡੋਥੀਲੀਅਮ ਰਕਤ‑ਨਲੀਆਂ ਦੀ ਪਤਲੀ ਲਾਈਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ; ਜਦੋਂ Nrf2 ਦੀ ਗਤੀ ਵਧਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਲੀਆਂ ਸੰਭਵਤ: ਵਧੀਆ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਟਰਾਇਲ ਦੀ ਬਣਤਰ
ਉਸ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ Carlini ਅਤੇ ਟੀਮ ਨੇ University of Utah ਅਤੇ Salt Lake City VA ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਕੀਤਾ, ਜੋ 2026 ਵਿੱਚ Free Radical Biology and Medicine ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਹੋਇਆ। ਟਰਾਇਲ ਡਬਲ‑ਬਲਾਇੰਡ, ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਅਤੇ ਪਲੇਸਿਬੋ‑ਕਂਟਰੋਲਡ ਸੀ।
- ਭਾਗੀਦਾਰ: 20 ਨੌਜਵਾਨ (8 ਪੁਰਸ਼, 12 ਸਤਰੀ, ਔਸਤ ਉਮਰ 27 ± 7 ਸਾਲ) ਅਤੇ 24 ਬਜ਼ੁਰਗ (12 ਪੁਰਸ਼, 12 ਸਤਰੀ, ਔਸਤ ਉਮਰ 67 ± 8 ਸਾਲ)
- ਇੰਟਰਵੈਂਸ਼ਨ: PB125 200 ਮਿ.ਗ੍ਰਾ./ਦਿਨ ਜਾਂ ਪਲੇਸਿਬੋ
- ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ: ਬੇਸਲਾਈਨ, 2 ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਸਪਲੀਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਬਾਅਦ, ਅਤੇ ਡਿਸਯੂਜ਼ ਚੈਲੈਂਜ ਬਾਅਦ
- ਡਿਸਯੂਜ਼ ਚੈਲੈਂਜ: ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਲਈ 5 ਦਿਨ ਦੀ ਬੈੱਡ‑ਰੈਸਟ, ਜਾਂ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਲਈ 2 ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਲੀਗ ਇਮੋਬਿਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ
- ਮਾਪ: ਬ੍ਰੈੱਚੀਅਲ (ਬਾਂਹ) ਅਤੇ ਪੋਪਲਿਟਲ (ਲੱਤ) ਧਮਨੀ ਫਲੋ‑ਮੇਡੀਏਟਡ ਡਾਇਲੇਸ਼ਨ (FMD), ਲੀਗ ਵੈਸਕੁਲਰ ਕੰਡਕਟੈਂਸ, ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਸੁਪਰਆਕਸਾਈਡ ਡਿਸਮਿਊਟੇਜ਼ (SOD) – ਇੱਕ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਇੰਜਾਈਮ
FMD ਇੱਕ ਮਿਆਰਦਾਰ, ਗੈਰ‑ਅਸਰਦਾਰ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਧਮਨੀ ਵੱਧ ਖੂਨ‑ਪ੍ਰਵਾਹ ‘ਤੇ ਕਿੰਨੀ ਚੌੜੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵੱਧ ਮੁੱਲ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਚੰਗੀ ਐਂਡੋਥੀਲੀਅਲ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਮੁੱਖ ਨਤੀਜੇ – ਵੱਡੀ ਧਮਨੀਆਂ ਨੇ ਦੋ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ
ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਵਿੱਚ PB125 ਦੇ ਦੋ ਹਫ਼ਤੇ ਲੈਣ ਨਾਲ:
- ਬ੍ਰੈੱਚੀਅਲ FMD 2.8 ± 1.5 % ਤੋਂ 3.8 ± 1.3 % ਤੱਕ ਵਧਿਆ (p < 0.0001)
- ਪੋਪਲਿਟਲ FMD 1.5 ± 1.5 % ਤੋਂ 2.3 ± 1.4 % ਤੱਕ ਵਧਿਆ (p = 0.033)
ਦੋਵੇਂ ਵਾਧੇ ਪਲੇਸਿਬੋ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਨ।
ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲਾਭ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ (ਸਾਰੇ p > 0.27)। ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਪਲੀਮੈਂਟ ਉਹਥੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ Nrf2 ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਟਰਾਇਲ ਇਸ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ।
ਬੈੱਡ‑ਰੈਸਟ ਮੋੜ – ਲਾਭ ਦੀ ਰੱਖਿਆ, ਸੁਧਾਰ ਨਹੀਂ
ਬੈੱਡ‑ਰੈਸਟ ਇਕ ਕਠੋਰ ਮਾਡਲ ਹੈ ਜੋ ਹਸਪਤਾਲੀਜ਼ੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਚੋਟ ਦੌਰਾਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ PB125 ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਨੇ ਆਪਣੀ ਧਮਨੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਪਲੇਸਿਬੋ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲੋਂ ਵਧੀਆ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ (ਸਾਰੀਆਂ p < 0.05):
- ਬ੍ਰੈੱਚੀਅਲ FMD: 3.8 ± 1.3 % → 3.6 ± 1.4 % (p = 0.543, ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਘਟਾਊ ਨਹੀਂ)
- ਪੋਪਲਿਟਲ FMD: 2.3 ± 1.4 % → 2.7 ± 1.4 % (p = 0.269)
- ਲੀਗ ਵੈਸਕੁਲਰ ਕੰਡਕਟੈਂਸ: 1.1 ± 0.8 → 1.1 ± 1.5 (AUC, p = 0.530)
- ਖੂਨ ਵਿੱਚ SOD: 28.3 ± 7.2 U/mL → 28.6 ± 8.6 U/mL (p = 0.888)
ਪਲੇਸਿਬੋ ਗਰੁੱਪ ਦੀਆਂ ਗਿਣਤੀਆਂ ਅਬਸਟਰੈਕਟ ‘ਚ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀਆਂ, ਪਰ ਗਰੁੱਪ‑ਤੋਂ‑ਗਰੁੱਪ ਤੁਲਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਲੇਸਿਬੋ ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਵੈਸਕੁਲਰ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਘੱਟ ਗਈ। ਲੇਖਕਾਂ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਹੈ ਕਿ PB125 ਨੇ ਵੈਸਕੁਲਰ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਰੱਖਿਆ।
ਯੁਵਕਾਂ ਵਿੱਚ: ਸੀਮਿਤ ਲਾਭ
ਦੋ ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਲੀਗ ਇਮੋਬਿਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, PB125 ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਨੇ ਪੋਪਲਿਟਲ FMD ਨੂੰ (4.4 ± 2.8 % → 3.4 ± 1.8 %, p = 0.302) ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕਾਇਮ ਰੱਖਿਆ, ਜੋ ਪਲੇਸਿਬੋ ਨਾਲ ਤੂਲਨਾ ਵਿੱਚ (p < 0.05) ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਗਰੁੱਪ ਅੰਦਰ ਦੀ ਘਟਾਊ ਅੰਕਿਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ; ਦਾਅਵਾ ਪਲੇਸਿਬੋ ਨਾਲੋਂ ਤੁਲਨਾ ‘ਤੇ ਆਧਾਰਤ ਹੈ।
ਸੀਮਾਵਾਂ – ਜੋ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
- ਛੋਟੀ ਨਮੂਨਾ: ਕੁੱਲ 44 ਵਿਅਕਤੀ, ਦੋ ਉਮਰ‑ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਦੋ ਇੰਟਰਵੈਂਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵੰਡੇ ਹੋਏ, ਇਸ ਲਈ ਹਰੇਕ ਆਰਮ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਹੈ। ਛੋਟੀਆਂ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਤੀਜੇ ਵੱਡੀਆਂ ਟਰਾਇਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਉਜਾਗਰ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਸਰੋਗੇਟ ਆਉਟਕਮ: FMD ਅਤੇ ਵੈਸਕੁਲਰ ਫਲੋ ਸੰਕੇਤਕ ਹਨ; ਅਸਲ ਹਿਰਦੇ‑ਦਮ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ (ਹਾਰਟ ਐਟੈਕ, ਸਟ੍ਰੋਕ) ਦੀ ਮਾਪ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ।
- ਛੋਟੀ ਅਵਧੀ: ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੀ ਸਪਲੀਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਲਾਭ ਜਾਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ।
- ਵੱਖ‑ਵੱਖ ਡਿਸਯੂਜ਼ ਮਾਡਲ: ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਨੇ ਬੈੱਡ‑ਰੈਸਟ ਕੀਤਾ, ਜਦਕਿ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਨੇ ਲੀਗ ਇਮੋਬਿਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ; ਇਸ ਕਾਰਨ ਉਮਰ‑ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚ ਸਿੱਧੀ ਤੁਲਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।
- ਉਦਾਹਰਣੀ ਆਬਾਦੀ: ਭਾਗੀਦਾਰ ਸੰਭਵਤ: ਸਕ੍ਰੀਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਵੈਛਿਕ ਸਨ; ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਹਿਰਦੇ‑ਦਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ, ਇਸ ਲਈ ਨਤੀਜੇ ਆਮ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ‘ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਾ ਹੋ ਸਕਣ।
- ਇੱਕਲੌਤਾ ਅਧਿਐਨ: ਇਸ ਦੀ ਦੁਹਰਾਈ ਹੋਰ ਸੁਤੰਤਰ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਕੋਈ ਟਕਰਾਅ ਨਹੀਂ ਦੱਸਿਆ, ਜੋ ਚੰਗਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਹਾਲੇ ਵੀ ਇੱਕ ਟਰਾਇਲ ਹੀ ਹੈ।
ਵਿਹਾਰਿਕ ਅਨੁਭਵ – ਕਦੋਂ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਦੱਸਿਆ ਗਇਆ ਡੋਜ਼: PB125 200 ਮਿ.ਗ੍ਰਾ./ਦਿਨ। ਅਬਸਟਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਸਮਾਂ (ਸਵੇਰੇ ਜਾਂ ਸ਼ਾਮ) ਜਾਂ ਭੋਜਨ ਨਾਲ ਲੈਣਾ ਦੱਸਿਆ ਨਹੀਂ, ਇਸ ਲਈ ਕੋਈ ਪੱਕੀ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਨਹੀਂ। ਧਿਆਨ ਰੱਖੋ ਕਿ ਹੋਰ ਰੋਜ਼ਮੇਰੀ, ਅਸ਼ਵਗੰਧਾ ਜਾਂ ਲੂਟੀਓਲਿਨ ਉਤਪਾਦ ਇਸੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਜਾਂ ਡੋਜ਼ ਨਾਲ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੇ।
ਕੌਣ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ: 60 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦੇ ਵਯਸਕ, ਜੋ ਵੈਸਕੁਲਰ ਐਜਿੰਗ ਜਾਂ ਸਰਜਰੀ/ਇਮੋਬਿਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਗਤੀ‑ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਘੱਟ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਹਾਲਤ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ; ਸਪਲੀਮੈਂਟ ਨੂੰ ਫਿਜ਼ੀਓਥੈਰਪੀ, ਰਿਹੈਬਿਲੀਟੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਥਾਂ ਨਹੀਂ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ।
ਕੌਣ ਨਹੀਂ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ: ਸਿਹਤਮੰਦ ਨੌਜਵਾਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਬੇਸਲਾਈਨ FMD ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਚੰਗੀ ਸੀ ਅਤੇ ਇਮੋਬਿਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੋਈ ਲਾਭ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ।
ਸਾਵਧਾਨੀ: ਇਹ ਇੱਕ ਆਮ ਗਾਈਡਲਾਈਨ ਹੈ, ਪੇਪਰ ਤੋਂ ਨਹੀਂ। ਗਰਭਧਾਰਣਾ, ਦੁਧ ਪਿਲਾਉਣਾ, ਥਾਇਰਾਇਡ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ, ਇਮਿਊਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ, ਸੈਡੇਟਿਵ, ਥਾਇਰਾਇਡ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਬਲੱਡ‑ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ/ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈ ਰਹੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਅਸ਼ਵਗੰਧਾ ਨਾਲ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਇੰਟਰੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਹੈ।
ਨਤੀਜਾ
ਇਹ ਟਰਾਇਲ ਇੱਕ ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ, ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕੀਤੀ ਪ੍ਰੂਫ‑ਆਫ‑ਕੌਂਸੈਪਟ ਹੈ, ਜੋ ਦਿਖਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ Nrf2 ਟਾਰਗਟ ਕਰਨਾ ਐਂਡੋਥੀਲਿਅਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦਾ ਅਤੇ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਕਿ PB125 ਦਿਲ‑ਰੋਗਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਜਾਂ ਹਸਪਤਾਲੀਜ਼ੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਊਰਜਾ ਦੀ ਪੁਨਰਸਥਾਪਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਵੱਡੀਆਂ, ਲੰਬੀ‑ਅਵਧੀ ਦੀਆਂ ਟਰਾਇਲਾਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲਿਨੀਕਲ ਐਂਡਪੋਇਂਟਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਗਲਾ ਲੋੜੀਦਾ ਕਦਮ ਹਨ।
