ਮੁੱਖ ਨਤੀਜਾ – ਸਧਾਰਨ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ
2026 ਵਿੱਚ Circulation ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਇੱਕ ਦੋ‑ਸਾਲਾ, ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਕਲਿਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਸੁਝਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ Vitamin K2 ਅਤੇ Vitamin D3 ਦੀ ਉੱਚੀ ਡੋਜ਼ ਕੋਰੋਨਰੀ ਕੈਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੀ ਵਾਧਾ ਦਰ ਨੂੰ ਲਗਭਗ 21 % ਹੌਲੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। DANCODE ਟਰਾਇਲ ਨੇ 400 ਵੱਡੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕੀਤਾ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ CAC ਸਕੋਰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ 400 Agatston ਯੂਨਿਟ (AU) ਸੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ 24 ਮਹੀਨੇ ਲਈ K2 + D3 ਜਾਂ ਪਲੇਸਬੋ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ, ਡਬਲ‑ਬਲਾਇੰਡ ਢੰਗ ਨਾਲ।
K2 + D3 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਔਸਤ CAC ਸਕੋਰ 196 AU ਵਧਿਆ, ਜਦਕਿ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 248 AU। ਇਹ ‑52 AU (95 % CI = ‑79 ਵਸ ‑24) ਦਾ ਅੰਤਰ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲੋਂ ਲਗਭਗ 21 % ਦੀ ਹੌਲੀ ਗਤੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਹੀ ਮੁੱਖ ਖ਼ਬਰ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀਮਾਵਾਂ ਵੀ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਵੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਟਰਾਇਲ ਨੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਕੀਤਾ
DANCODE ਇੱਕ ਬਹੁ‑ਕੇਂਦਰੀ, ਡਬਲ‑ਬਲਾਇੰਡ, ਪਲੇਸਬੋ‑ਕੰਟਰੋਲਡ ਅਧਿਐਨ ਸੀ। ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਫਰਵਰੀ 2023 ਤੋਂ ਫਰਵਰੀ 2024 ਤੱਕ ਭਰਤੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਮੁੱਖ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ:
- ਭਾਗੀਦਾਰ: 398 ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ (30 % ਔਰਤਾਂ), ਮੀਡੀਅਨ ਉਮਰ 71, ਮੀਡੀਅਨ ਬੇਸਲਾਈਨ CAC 903 AU। ਲਗਭਗ 44 % ਦੀ CAC 1000 AU ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਸੀ।
- ਹਸਤਖੇਪ: Vitamin K2 720 µg ਰੋਜ਼ਾਨਾ + Vitamin D3 25 µg (1 000 IU) ਰੋਜ਼ਾਨਾ, ਵਿਰੁੱਧ ਪਲੇਸਬੋ।
- ਮਿਆਦ: 24 ਮਹੀਨੇ, ਬੁਨਿਆਦੀ, 12 ਮਹੀਨੇ ਅਤੇ 24 ਮਹੀਨੇ ‘ਤੇ ਕਾਂਟ੍ਰਾਸਟ‑ਕਾਰਡੀਅਕ CT।
- ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਡਪਾਇੰਟ: 24 ਮਹੀਨੇ ‘ਤੇ CAC ਸਕੋਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ, ਇੰਟੈਂਸ਼ਨ‑ਟੂ‑ਟਰੀਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।
- ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ: ClinicalTrials.gov NCT05500443.
ਇਸ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਲਿੰਗ ਅਤੇ ਦੋ ਬੇਸਲਾਈਨ CAC ਸਬ‑ਗਰੁੱਪ (400‑999 AU ਅਤੇ 1000 AU ਜਾਂ ਵੱਧ) ਵਿੱਚ ਇਕਸਾਰ ਰਹੀ।
CAC ਪ੍ਰਗਤੀ ਕਿਉਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ
CAC ਸਕੋਰਿੰਗ ਕੋਰੋਨਰੀ ਧਮਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸੀਫਾਇਡ ਪਲੇਕ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਮਾਪਣ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ। ਤੇਜ਼ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਧਦੇ ਹਿਰਦੇ‑ਰੋਗ ਘਟਨਾ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਕਾਰਡੀਓਵਾਸਕੁਲਰ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਇਕ ਆਮ ਸਰੋਗੇਟ ਮਾਰਕਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅੱਜ ਤੱਕ, ਰਿਸ਼ਕ‑ਫੈਕਟਰਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਲ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੋਈ ਹਸਤਖੇਪ ਇਮੀਜਿੰਗ ‘ਤੇ ਇਸ ਦੀ ਵਧੋਤਰੀ ਨੂੰ سپਸ਼ਟ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਹੌਲੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕੀ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸਟੈਟਿਨਜ਼ ਰਿਸ਼ਕ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਕੈਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਡੈਂਸਿਟੀ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਪਲੇਕ ਸਥਿਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
Vitamin K‑ਨਿਰਭਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ Gla ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਰਕਤ‑ਨਲੀਆਂ ਦੀ ਦਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਦੀ ਜਮ੍ਹਾ‑ਬੰਦੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ – ਇਹੀ ਬਾਇਓਲਾਜੀਕਲ ਵਜ੍ਹਾ K2 ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਹੈ। DANCODE ਇਸ ਵਿਸ਼ਾਲ, ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਰਾਇਲ ਹੈ, ਜੋ ਉੱਚ‑ਰਿਸਕ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਇਸ ਧਾਰਨਾ ਨੂੰ ਜਾਂਚਦੀ ਹੈ।
ਪਲੇਕ‑ਕੰਪੋਜ਼ੀਸ਼ਨ ‘ਤੇ ਨਤੀਜੇ
ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਨੂੰ ਟਾਰਗਟ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਕੋਈ ਵੀ ਥੈਰੇਪੀ ਇਹ ਚਿੰਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪਲੇਕ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਘੱਟ ਰਹੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕੈਲਸੀਫਾਇਡ ਪਲੇਕ ਗੈਰ‑ਕੈਲਸੀਫਾਇਡ ਪਲੇਕ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸਥਿਰ ਮੰਨੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਨੂੰ ਜਾਣਨ ਲਈ, 143 ਭਾਗੀਦਾਰ (ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ CAC 1000 AU ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੀ) ਨੇ ਬੇਸਲਾਈਨ ਅਤੇ 24 ਮਹੀਨੇ ‘ਤੇ ਕੋਰੋਨਰੀ CT ਐਂਜੀਓਗਰਾਫੀ ਵੀ ਕਰਵਾਈ। ਨਤੀਜੇ:
- ਕੁੱਲ ਪਲੇਕ ਵਾਲਿਊਮ ਦੋਵੇਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਵਧਿਆ।
- ਗੈਰ‑ਕੈਲਸੀਫਾਇਡ ਪਲੇਕ ਵਾਲਿਊਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਫ਼ਰਕ ਨਹੀਂ, ਇਸ ਲਈ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਦੀ ਥਾਂ ਨਰਮ ਪਲੇਕ ਨਹੀਂ ਲਿਆ ਗਿਆ।
- ਕੈਲਸੀਫਾਇਡ ਪਲੇਕ ਵਾਲਿਊਮ K2 + D3 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਵਧਿਆ – ‑8 mm³ (95 % CI = ‑13 ਵਸ ‑2) ਦਾ ਅੰਤਰ।
ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਨਤੀਜਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਕੈਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਹੌਲੀ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਗਤੀ ਗੈਰ‑ਕੈਲਸੀਫਾਇਡ ਪਲੇਕ ਦੀ ਵਾਧਾ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਜੁੜੀ। ਇਹ ਵਿਸ਼ਵਾਸਯੋਗ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਸਬ‑ਗਰੁੱਪ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੈ, ਅਤੇ confidence interval ਕਾਫੀ ਵਿਸਤਾਰਤ ਹੈ।
ਜੋ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੀ – ਸੀਮਾਵਾਂ
ਨਤੀਜੇ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹਨ, ਪਰ ਅਤਿਆਧਿਕ ਉਲਲੇਖ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ:
- ਹੌਲੀ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਉਲਟ ਨਹੀਂ। ਦੋਵੇਂ ਸਮੂਹ ਹਾਲੇ ਵੀ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਇਕੱਠਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। K2 + D3 ਸਮੂਹ ਦੀ ਔਸਤ ਵਾਧਾ 196 AU ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਇਲਾਜ ਨੇ ਵਾਧਾ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ, ਮੌਜੂਦਾ ਡਿਪਾਜ਼ਿਟ ਨਹੀਂ ਹਟਾਇਆ।
- ਕਲੀਨੀਕਲ ਇਵੈਂਟ ਡਾਟਾ ਨਹੀਂ। ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਡਪਾਇੰਟ ਇਮੀਜਿੰਗ ਮਾਰਕਰ ਸੀ। ਟਰਾਇਲ ਨੇ ਹਾਰਟ ਐਟੈਕ, ਸਟ੍ਰੋਕ, ਰੀ‑ਵੈਸਕੁਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਮੌਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਘਟਾਅ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ। ਇਹ ਅਸਪਸਟ ਹੈ ਕਿ 52 AU ਦਾ ਅੰਤਰ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨੇ ਇਵੈਂਟਾਂ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਉਮਰ‑ਦਾਰ, ਉੱਚ‑ਰਿਸਕ ਆਬਾਦੀ। ਮੀਡੀਅਨ ਉਮਰ 71 ਸੀ, ਅਤੇ ਸਭ ਨੂੰ ਭਿਆਨਕ CAC ਸੀ। ਨਤੀਜੇ ਘੱਟ ਉਮਰ, ਘੱਟ ਜਾਂ ਕੋਈ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਨਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ, ਜਾਂ ਹਲਕੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲਿਆਂ ’ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ।
- ਸਿਰਫ਼ ਦੋ‑ਸਾਲਾ ਫਾਲੋ‑ਅਪ। ਲੰਬੀ ਮਿਆਦ ਵਾਲੀਆਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਾਇਮ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਵਧਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
- ਕੰਬੀਨੇਸ਼ਨ ਡਿਜ਼ਾਇਨ। K2 ਅਤੇ D3 ਇਕੱਠੇ ਦਿੱਤੇ ਗਏ, ਇਸ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ K2 ਇਕੱਲੇ ਕਿੰਨੀ ਹੈ, ਇਹ ਟਰਾਇਲ ਨਹੀਂ ਦੱਸ ਸਕਦਾ।
ਕਿਹੜਾ ਉਤਪਾਦ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ?
ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵਪਾਰਕ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। NutraIngredients ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ K2 Balchem ਦੀ K2VITAL ਸੀ, ਜੋ ਕਿ menaquinone‑7 (MK‑7) ਫਾਰਮ ਹੈ। ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਖ਼ਬਾਰਾਂ ਤੋਂ ਮਿਲੀ ਹੈ, ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅਬਸਟ੍ਰੈਕਟ ਤੋਂ ਨਹੀਂ; ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਪੂਰੇ ਪੇਪਰ ਦੇ ਮੈਥਡਸ ਭਾਗ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਹੀ ਫਾਰਮ ਅਤੇ ਡੋਜ਼ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹੋਰ K2 ਉਤਪਾਦਾਂ, ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਘੱਟ‑ਡੋਜ਼ ਓਵਰ‑ਦਿ‑ਕਾਊਂਟਰ ਵਾਲਿਆਂ ’ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ।
ਪ੍ਰੈਕਟੀਕਲ ਟੇਕ‑ਅਵੇਜ਼
- ਪਰੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਡੋਜ਼: 720 µg K2 + 25 µg (1 000 IU) D3 ਰੋਜ਼ਾਨਾ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਆਮ ਮਲਟੀਵਿਟਾਮਿਨ ਅਤੇ ਸਪਲੀਮੈਂਟਸ ਦੀ K2 ਮਾਤਰਾ ਤੋਂ ਕਾਫੀ ਉੱਚੀ ਹੈ।
- ਕਿਹੜੇ ਨੂੰ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ: ਉਮਰ‑ਦਾਰ ਵਯਸਕ, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਤੀਬਰ ਕੋਰੋਨਰੀ ਕੈਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀਕਲ ਇਲਾਜ‑ਪਲਾਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ। ਘੱਟ CAC ਸਕੋਰ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇਹ ਪੱਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
- ਮਿਆਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਥਾਂ ਨਹੀਂ ਲੈ ਸਕਦੀ। ਰਕਤ ਦਬਾਅ, LDL ਕੋਲੇਸਟਰੋਲ, ਗਲੂਕੋਜ਼, ਧੂਮਰਪਾਨ ਛੱਡਣਾ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਿਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਦਵਾਈਆਂ ਹਿਰਦੇ‑ਬਿਮਾਰੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਇਲਾਜ ਹਨ।
- ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਵਾਰਫ਼ਰਨ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ Vitamin K ਐਂਟਾਗੋਨਿਸਟ ਲੈ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। Vitamin K ਏਂਟੀਕੋਗੁਲੇਸ਼ਨ ਦਵਾਈਆਂ ‘ਤੇ ਸਿੱਧਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੰਟੇਕ ‘ਚ ਬਦਲਾਅ INR ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉੱਚ‑ਡੋਜ਼ K2 ਸਪਲੀਮੈਂਟ ਨੂੰ ਕਲੀਨੀਕਲ ਸਲਾਹ ਅਤੇ INR ਨਿਗਰਾਨੀ ਬਿਨਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਨਾ ਕਰੋ।
- ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਹੋਰ ਖੂਨ‑ਪਤਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜਟਿਲ ਹਾਲਤ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਨਤੀਜਾ
DANCODE ਹੁਣ ਤੱਕ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਸਬੂਤ ਹੈ ਕਿ Vitamin K2 + D3 ਇੱਕ ਠੋਸ ਇਮੀਜਿੰਗ ਮਾਰਕਰ, ਕੋਰੋਨਰੀ ਕੈਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ‘ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਵੱਖ‑ਵੱਖ ਸਬ‑ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕਸਾਰ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗੈਰ‑ਕੈਲਸੀਫਾਇਡ ਪਲੇਕ ਦੀ ਵਾਧਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਨਹੀਂ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਉੱਚ‑ਰਿਸਕ, ਉਮਰ‑ਦਾਰ ਕੋਹੋਰਟ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਉਲਟ ਨਹੀਂ, ਅਤੇ ਕਲੀਨੀਕਲ ਲਾਭ (ਘੱਟ ਇਵੈਂਟ) ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ। ਅਗਲੇ ਸਵਾਲ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਿੰਨਾ ਲੰਬਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਕੀ ਇਹ ਹਕੀਕਤੀ ਕਾਰਡੀਓਵਾਸਕੁਲਰ ਇਵੈਂਟ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ K2 ਇਕੱਲਾ ਕਿੰਨਾ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵੇਲੇ, ਇਹ ਇੱਕ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟ ਨਾਲ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਸਬੂਤ‑ਅਧਾਰਤ ਇਲਾਜ ਦੀ ਥਾਂ ਨਹੀਂ ਲੈ ਸਕਦੀ।
Source: Hasific et al., Circulation (2026), PMID 42661461, DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.126.082363.
